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創測-綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
創測-綜合藥品穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。 藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。
綜合藥品穩定性試驗箱是在普通藥品穩定性試驗箱的基礎上增加了光照+紫外兩個主要功能。集溫度+濕度+光照+紫外于一體，由彩色高精度觸摸屏一體化顯示，能夠滿足需要多功能試驗箱的客戶需求，是對藥物進行加速、高低溫、長期試驗等試驗要求，清晰記錄藥物在不同物性測試下的反應情況。是在藥品穩定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。
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