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綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱的技術原理
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱的技術原理
更新時間：2022-10-20 點擊次數(shù)：1392
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH 濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱的技術原理：
(1)控制原理：溫濕度傳感器將當前溫濕度值傳遞給控制器，控制器根據(jù)當前運行狀態(tài)，將溫度值和濕度值與設定值相比較，進行PID計算，確定加熱加濕輸出功率大小，通過控制固態(tài)繼電器，控制加熱加濕接通的時間，即控制器在單位時間內的接通百分比。通過連續(xù)不斷的調節(jié)加熱加濕輸出，實現(xiàn)溫度和濕度相對穩(wěn)定。
(2)制冷除濕原理:壓縮機將制冷劑（R134a）壓縮成高溫高壓的氣體，經(jīng)冷凝器冷凝成常溫高壓液體，經(jīng)節(jié)流裝置噴入蒸發(fā)器氣化，制冷劑氣化大量吸熱，使蒸發(fā)器溫度降低，蒸發(fā)器吸收流經(jīng)蒸發(fā)器的空氣熱量并將空氣中的水蒸氣液化，使空氣溫度下降，濕度降低。低溫低壓氣體又被吸回壓縮機，如此循環(huán)。
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